2017年我國農藥行業(yè)進入壁壘

1、資質壁壘
我國對農藥生產實行從生產廠家到生產品種的嚴格管控，生產農藥產品需做到“三證”齊全，即生產某個品種的農藥還需要獲得農藥登記證、全國工業(yè)產品生產許可證(適用于產品已有國家標準或行業(yè)標準的農藥)或農藥生產批準證書(適用于產品僅有企業(yè)標準的農藥)并取得農藥產品質量標準備案后方可進行生產。獲得并保有“三證”對農藥企業(yè)的生產條件、執(zhí)行的質量技術規(guī)范要求、科學管理和清潔生產要求有提高的趨勢。不同時具備“三證”的企業(yè)無法進行農藥生產。

2、技術壁壘
根據農藥原藥的專利保護程度，農藥大體可分為專利農藥和非專利農藥兩種，其中非專利農藥又可分為專利到期農藥及無專利農藥。在專利農藥方面，目前，先正達、拜耳、巴斯夫、孟山都、陶氏、杜邦等六大農藥公司憑借其雄厚的資本實力和技術實力，代表了全球專利農藥研發(fā)和生產的領先水平。在專利到期農藥方面，技術壁壘主要體現在殘留率、純度的控制等方面，主要通過新生產設備的投入和生產環(huán)節(jié)中的工藝技術的突破和優(yōu)化來實現。資本實力和技術實力不足的小型廠家難以通過持續(xù)技術投入保障技術與產品質量的先進性，從而在市場競爭中處于被動。

3、環(huán)保壁壘
環(huán)保壁壘主要體現在農藥產品本身和生產過程兩個方面。對于農藥產品本身，隨著《關于在國際貿易中對某些危險化學品和農藥采用事先知情同意程序的鹿特丹公約》、《關于持久性有機污染物的斯德哥爾摩公約》和《關于化學品注冊、評估、許可和限制法案》等國際公約和國家、地區(qū)性法規(guī)規(guī)定的逐漸嚴格，部分對生態(tài)環(huán)境和人體健康有重大損害的農藥產品被禁止繼續(xù)使用。同時，對于允許使用的農藥產品，對其中有害雜質的殘留率等環(huán)保指標亦有趨嚴態(tài)勢，例如，聯合國糧農組織1998 年規(guī)定的百菌清產品中的六氯苯最大含量為300ppm，而到目前這一標準已經限制至40ppm，而且目前部分客戶已要求提供10ppm 的產品。標準的提高對于部分無法改進生產技術、提高產品環(huán)保水平的廠家而言，極大地增加了持續(xù)盈利的難度。此外，對于農藥產品的環(huán)保要求還擴展到農藥生產的整個過程，日益嚴格的環(huán)保法規(guī)要求農藥生產企業(yè)從生產過程控制到末端治理的整個生產鏈條處于有效的環(huán)�？刂浦�下，從而將農藥的生產與施用對生態(tài)環(huán)境的影響保持在最低水平，并將這一控制能力納入對農藥生產企業(yè)的整體評估之中，提高了農藥生產與銷售的合規(guī)難度。

4、客戶信賴壁壘
基于環(huán)保等方面法規(guī)的嚴格要求，農藥產品的質量和環(huán)保合規(guī)性直接影響到其能否進入某一特定市場，尤其是環(huán)保要求極高的歐洲市場。因此，下游廠商對農藥原藥及制劑產品的質量和環(huán)保要求較高，先期選擇供應商時，考察的環(huán)節(jié)比較全面、驗證過程較長，同時，就某一廠家的某一產品在特定地區(qū)獲得農藥登記亦需付出一定的人力物力成本;在持續(xù)采購的過程中，注重與其供應商就法律法規(guī)要求和市場需要及時溝通，這種過程客觀上促進了原藥供應廠商產品質量的提升。經過多年合作而形成的信任關系既有業(yè)已付出的登記成本作為物質基礎，又有持續(xù)保障產品質量的要求作為后續(xù)驅動力，因此彼此間合作較為穩(wěn)定，新的市場進入者想要突破這種信賴關系難度較大。

5、資金規(guī)模壁壘
我國農藥行業(yè)實行準入制，國家對新核準農藥企業(yè)制定了較高的門檻：原藥企業(yè)注冊資金不低于5,000萬元，投資規(guī)模不低于5,000萬元(不含土地使用費);制劑(加工、復配)企業(yè)注冊資金不低于3,000萬元，投資規(guī)模不低于2,000萬元(不含土地使用費)。同時，從目前的行業(yè)發(fā)展趨勢來看，農藥生產廠商為了滿足大型下游客戶的需求，確保農藥產品質量的可靠性穩(wěn)定性，通常需投入高性能的研發(fā)及生產設備，該等設備通常以價格高昂的進口設備為主，并輔以具有豐富行業(yè)經驗的高素質人才，故而需具備相應的資金實力以滿足技術、人才、環(huán)保等方面的投入。再次，農藥產品一般需要經歷較長時間的行業(yè)資質認證和市場考察期，從而需要企業(yè)有足夠的流動資金支持項目的運轉。行業(yè)新進入者需具備一定的經濟規(guī)模方能與現有企業(yè)展開市場競爭。